Riboxin - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 200 mg, kapsul 200 mg, suntikan dalam ampul untuk suntikan) ubat untuk rawatan infark miokard, hepatitis dan penyakit lain pada orang dewasa, kanak-kanak dan kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Riboxin. Memberi maklum balas daripada pengunjung laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan Riboxin dalam amalan mereka. Permintaan besar adalah untuk secara aktif menambahkan ulasan anda mengenai ubat tersebut: ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, komplikasi dan kesan sampingan apa yang diperhatikan, mungkin tidak diumumkan oleh pengeluar dalam penjelasan tersebut. Analog riboxin dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan infark miokard, hepatitis dan penyakit metabolik lain pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan menyusui.

Riboxin - merujuk kepada kumpulan ubat yang mengatur proses metabolik. Ubat ini merupakan pendahulu kepada sintesis nukleotida purin: adenosin trifosfat dan guanosin trifosfat. Bahan aktif ubat adalah Inosine.

Ia mempunyai kesan antihipoksik, metabolik dan antiaritmia. Meningkatkan keseimbangan tenaga miokardium, memperbaiki peredaran koronari, mencegah akibat iskemia renal intraoperatif. Ia terlibat secara langsung dalam metabolisme glukosa dan meningkatkan metabolisme pada hipoksia dan ketiadaan adenosin trifosfat.

Ini mengaktifkan metabolisme asid piruvik untuk memastikan proses normal pernafasan tisu, dan juga mendorong pengaktifan xanthine dehydrogenase. Ia merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti beberapa enzim kitaran Krebs. Menembusi ke dalam sel, meningkatkan tahap tenaga, memberi kesan positif pada proses metabolik dalam miokardium, meningkatkan daya penguncupan jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap dalam diastol, akibatnya jumlah darah yang meningkat.

Mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan pertumbuhan semula tisu (terutamanya miokardium dan mukosa gastrousus.

Farmakokinetik

Ia diserap dengan baik di saluran gastrousus. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan asid glukuronat dan pengoksidaan berikutnya. Dalam jumlah kecil dikeluarkan oleh buah pinggang.

Petunjuk

  • Penyakit jantung iskemia;
  • distrofi miokardium;
  • keadaan selepas infark miokard;
  • kecacatan jantung kongenital dan diperolehi;
  • gangguan irama jantung, terutamanya dengan keracunan glikosida;
  • miokarditis;
  • perubahan distrofik pada miokardium setelah aktiviti fizikal yang berat dan penyakit berjangkit sebelumnya atau disebabkan oleh gangguan endokrin;
  • hepatitis;
  • sirosis hati;
  • degenerasi lemak hati, termasuk disebabkan oleh alkohol atau dadah;
  • pencegahan leukopenia semasa pendedahan radiasi;
  • operasi pada buah pinggang yang terpencil (sebagai alat perlindungan farmakologi sekiranya ketiadaan peredaran darah sementara pada organ yang dikendalikan).

Borang Pelepasan

200 mg tablet bersalut filem.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena (suntikan dalam ampul untuk suntikan) 20 mg / ml.

Arahan penggunaan dan rejimen dos

Tugaskan kepada orang dewasa di dalam, sebelum makan.

Dos harian untuk pemberian oral adalah 0,6-2,4 g. Pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Sekiranya toleransi yang baik, dos dinaikkan (selama 2-3 hari) hingga 1.2 g (0,4 g 3 kali sehari), jika perlu - hingga 2,4 g sehari.

Tempoh kursus - dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.

Dengan urocoproporphyria, dos harian adalah 0.8 g (200 mg 4 kali sehari). Ubat ini diambil setiap hari selama 1-3 bulan.

Apabila diambil secara lisan, dos harian awal adalah 600-800 mg, maka dos secara beransur-ansur meningkat menjadi 2.4 g sehari dalam 3-4 dos.

Apabila diberikan secara intravena (dalam bentuk jet atau titisan dalam bentuk penitis), dos awal adalah 200 mg sekali sehari, maka dos meningkat menjadi 400 mg 1-2 kali sehari.

Tempoh rawatan ditetapkan secara individu.

Kesan sampingan

  • tindak balas alahan dalam bentuk urtikaria, gatal-gatal kulit, hiperemia kulit (pengambilan ubat diperlukan);
  • peningkatan kepekatan asid urik dalam darah dan pemburukan gout (dengan penggunaan yang berpanjangan).

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap ubat;
  • gout;
  • hiperurisemia
  • kanak-kanak di bawah umur 3 tahun;
  • intoleransi fruktosa dan sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrosa / isomaltase.

Kehamilan dan penyusuan

Keselamatan penggunaan ubat Riboxin semasa kehamilan dan penyusuan belum dapat dipastikan. Penggunaan ubat Riboxin dikontraindikasikan semasa kehamilan. Semasa rawatan dengan Riboxin, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

arahan khas

Semasa rawatan dengan Riboxin, kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing harus dipantau.

Maklumat untuk pesakit diabetes: 1 tablet ubat sepadan dengan 0,00641 unit roti.

Tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan yang memerlukan peningkatan perhatian.

Interaksi dadah

Imunosupresan (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressin, dll) semasa menggunakan mengurangkan keberkesanan Riboxin.

Analog ubat Riboxin

Analog struktur bahan aktif:

  • Inosie-F;
  • Inosin;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboxin bufus;
  • Riboxin-Vial;
  • Riboxin-LekT;
  • Riboxin-Ferein;
  • Suntikan Riboxin 2%;
  • Ribonosin.

Arahan penggunaan Riboxin (Riboxin)

Pemilik sijil pendaftaran:

Bentuk dos

pendaftaran No.: LP-000240 dari 02.16.11 - Semasa
Riboxin

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Riboxin

Tablet, bersalut filem dari kuning muda hingga kuning-oren berwarna, bulat, biconvex, sedikit kasar; dua lapisan kelihatan pada keratan rentas: intinya berwarna putih atau putih dengan warna sedikit kekuningan dan cangkangnya berwarna kuning muda hingga kuning-oren.

1 tab.
inosin200 mg

Eksipien: pati kentang 54.1 mg, metil selulosa 3.2 mg, sukrosa 10 mg, asid stearik 2.7 mg.

Komposisi cangkang: Opadry II kuning (polivinil alkohol, titanium dioksida, talc, makrogol 3350 (polietilena glikol 3350), besi (III) oksida, pernis aluminium berdasarkan kuning quinoline) - 8 mg.

10 keping. - bungkusan lepuh (5) - bungkusan kadbod.
25 keping. - bungkusan lepuh (2) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Inosin tergolong dalam kumpulan ubat yang mengatur proses metabolik. Ubat ini adalah pendahulu kepada sintesis nukleotida purin: adenosin trifosfat dan guanosin trifosfat.

Ia mempunyai kesan antihipoksik, metabolik dan antiaritmia. Meningkatkan keseimbangan tenaga miokardium, memperbaiki peredaran koronari, mencegah akibat iskemia renal intraoperatif. Ia terlibat secara langsung dalam metabolisme glukosa dan meningkatkan metabolisme pada hipoksia dan ketiadaan adenosin trifosfat.

Ini mengaktifkan metabolisme asid piruvik untuk memastikan proses normal pernafasan tisu, dan juga mendorong pengaktifan xanthine dehydrogenase. Ia merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti beberapa enzim kitaran Krebs. Menembusi ke dalam sel, meningkatkan tahap tenaga, memberi kesan positif pada proses metabolik dalam miokardium, meningkatkan daya penguncupan jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap dalam diastol, akibatnya jumlah darah yang meningkat.

Mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan pertumbuhan semula tisu (terutamanya miokardium dan mukosa gastrousus.

Farmakokinetik

Ia diserap dengan baik di saluran gastrousus. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan asid glukuronat dan pengoksidaan berikutnya. Dalam jumlah kecil dikeluarkan oleh buah pinggang.

Petunjuk ubat Riboxin

Tugaskan kepada orang dewasa dalam rawatan penyakit jantung koronari, setelah infark miokard, gangguan irama jantung kerana penggunaan glikosida jantung.

Ia diresepkan untuk hepatitis, sirosis, degenerasi lemak hati yang disebabkan oleh alkohol atau ubat-ubatan, dan urocoproporphyria.

Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
B15Hepatitis A akut
B16Hepatitis akut b
B17Hepatitis virus akut lain
B18Hepatitis virus kronik
E80.1Kulit Porphyria perlahan
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Infarksi miokardium akut
I49.8Gangguan irama jantung lain yang ditentukan
K71Kerosakan hati beracun
K73Hepatitis kronik, tidak dikelaskan di tempat lain
K74Fibrosis dan sirosis hati
K76.0Hati berlemak (degenerasi hati), tidak dikelaskan di tempat lain

Rejimen dos

Tugaskan kepada orang dewasa di dalam, sebelum makan.

Dos harian untuk pemberian oral adalah 0,6-2,4 g. Pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Sekiranya toleransi yang baik, dos dinaikkan (selama 2-3 hari) hingga 1.2 g (0,4 g 3 kali sehari), jika perlu - hingga 2,4 g sehari.

Tempoh kursus - dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.

Dengan urocoproporphyria, dos harian adalah 0.8 g (200 mg 4 kali sehari). Ubat ini diambil setiap hari selama 1-3 bulan.

Kesan sampingan

Reaksi alergi dalam bentuk urtikaria, gatal-gatal kulit, hiperemia kulit mungkin (pengambilan ubat diperlukan). Jarang semasa rawatan dengan ubat meningkatkan kepekatan asid urik dalam darah dan pemburukan gout (dengan penggunaan yang berpanjangan).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap ubat, gout, hiperurisemia. Intoleransi fruktosa dan sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrosa / isomaltase.

Langkah berjaga-jaga: kegagalan buah pinggang, diabetes.

Kehamilan dan penyusuan

Keselamatan penggunaan ubat Riboxin semasa kehamilan dan penyusuan belum dapat dipastikan. Penggunaan ubat Riboxin dikontraindikasikan semasa kehamilan. Semasa rawatan dengan Riboxin, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Gunakan untuk gangguan fungsi buah pinggang

arahan khas

Semasa rawatan dengan Riboxin, kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing harus dipantau.

Maklumat untuk pesakit diabetes: 1 tablet ubat sepadan dengan 0,00641 unit roti.

Tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan yang memerlukan peningkatan perhatian.

Interaksi dadah

Imunosupresan (azathioprine, antilympholine, cyclosporine, thymodepressin, dll) semasa menggunakan mengurangkan keberkesanan Riboxin.

Keadaan penyimpanan ubat Riboxin

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Riboxin

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah permohonan
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Interaksi dengan ubat lain
  • Berlebihan
  • Borang pelepasan
  • Keadaan simpanan
  • Struktur
  • Selain itu

Riboxin adalah agen metabolik yang dimiliki oleh pendahulu ATP. Ia mempunyai kesan pelebaran anabolik, antiaritmia, antihipoksik dan koronari. Mengambil bahagian dalam metabolisme glukosa, mengaktifkan proses metabolik dalam keadaan hipoksia, merangsang aktiviti enzim kitaran Krebs dan sintesis nukleotida. Ini mengaktifkan proses metabolik dalam miokardium, memberikan kesan positif pada proses metabolik pada otot jantung, meningkatkan kekuatan kontraksi jantung, dan memberikan kelonggaran otot jantung yang mencukupi diastole. Mengurangkan agregasi platelet dan merangsang pertumbuhan semula tisu iskemia. Meningkatkan peredaran darah di saluran koronari.
Riboxin diserap dalam saluran pencernaan, dimetabolisme di hati, dan diekskresikan oleh buah pinggang dalam jumlah kecil..

Petunjuk untuk digunakan

Riboxin digunakan dalam terapi kompleks:
- IHD (kekurangan koronari, infark miokard, aritmia jantung);
- distrofi miokardium;
- miokarditis;
- kecacatan jantung kongenital dan diperolehi;
- aritmia yang disebabkan oleh glikosida jantung;
- aterosklerosis koronari;
- jantung paru; perubahan distrofi pada otot jantung kerana patologi endokrin atau aktiviti fizikal yang teruk;
- sirosis hati; hepatitis akut dan kronik;
ubat dan kerosakan toksik pada hati;
urocoproporphyria;
- glaukoma sudut terbuka dengan tekanan intraokular yang dinormalisasi.

Riboxin sebagai ubat perlindungan farmakologi digunakan dalam operasi pada buah pinggang terpencil.

Kaedah permohonan

Di dalam, Riboxin diresepkan dalam dos harian 0,6-2,4 g. Dalam dua hari pertama - 1 tablet (kapsul) 3-4 kali sehari. Dari hari ketiga, dos (sekiranya tidak ada komplikasi alergi) meningkat kepada 1.2-2.4 g sehari. Tempoh rawatan adalah dari 4 minggu hingga 3 bulan. Ubat itu diambil sebelum makan.
Riboxin dalam terapi kompleks urocoproporphyria diresepkan pada kadar 0,8 g sehari selama 4 dos, setiap hari, selama 1-3 bulan.

Penyelesaian riboxin untuk pentadbiran parenteral:
Untuk pemberian intravena, larutan Riboxin 2% diencerkan dalam 250 ml larutan natrium klorida 0.9% atau larutan glukosa 5%.
Pentadbiran Riboxin secara intravena (titisan atau aliran, perlahan - 40-60 tetes seminit) bermula dengan 0,2 g sekali pada hari pertama, dosnya meningkat menjadi 0,4 g 1-2 kali sehari (jika tidak terdapat manifestasi alahan). Kursus rawatan adalah 10-15 hari.
Untuk melindungi ginjal dari iskemia, Riboxin disuntik secara intravena 10-15 minit sebelum menjepit arteri ginjal dalam dos tunggal 1,2 g (60 ml larutan 2%), setelah pemulihan peredaran darah 0,8 g (40 ml larutan Riboxin 2%).
Pada aritmia jantung akut, penggunaan jet Riboxin dalam dos 200-400 mg dibenarkan.

Kesan sampingan

Kontraindikasi

Interaksi dengan ubat lain

Berlebihan

Borang pelepasan

Tablet bersalut Riboxin:
1 tablet mengandungi 0.2 g inosin;
dalam pakej 10, 20, 30, 40, 50 pcs.

Kapsul Riboxin:
1 kapsul mengandungi 0.2 g inosin;
dalam pakej 20, 30, 50 pcs.

Suntikan Riboxin 2%:
10 ml larutan mengandungi 200 mg inosin;
dalam bungkusan 10 ampul, dalam ampul 5 atau 10 ml.

Riboxin

Struktur

1 tablet penyediaan farmaseutikal mengandungi:

  • Riboxinum - 0.2 g;
  • Kalsium stearat;
  • Pati kentang;
  • Gula serbuk;
  • Campuran lapisan “Opadry II Yellow - Indigo Carmine (E 132), Lactose Monohydrate, Titanium Dioxide (E 171), Macrogol (Polyethylene Glycol 3000), Quinoline Yellow (E 104), Iron Oxide (E 172).

Komposisi larutan untuk suntikan:

Borang pelepasan

  • 2% penyelesaian untuk suntikan dalam ampul 10 ml (jumlah kandungan bahan aktif utama - 200 mg). Kotak kadbod menyimpan 10 ampul.
  • Tablet Riboxin kuning, disalut dengan permukaan biconvex. Dua lapisan jelas kelihatan di bahagian keratan. Ubat ini dibungkus dalam lepuh lepuh dari aluminium foil atau PVC, masing-masing 10 tablet. Pek itu mengandungi 1, 2, 3, atau 5 rekod.
  • Riboxin Lect - kapsul dengan kandungan Inosin - 0,2 g. 20,30 atau 50 keping dimasukkan ke dalam bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Apa itu Riboxin??

Riboxin adalah ubat anabolik yang mempunyai kesan antihipoksik dan antiaritmia yang tidak spesifik. Komponen aktif utama ubat adalah Inosine (Inosine - INN atau nama bukan hak milik antarabangsa untuk produk farmaseutikal) - pendahulu kimia adenosin trifosfat (ATP), yang secara langsung terlibat dalam metabolisme glukosa dan membantu mengaktifkan proses metabolik dalam keadaan kekurangan oksigen ("kebuluran oksigen").

Mekanisme tindakan ubat

Bahan aktif secara biologi yang membentuk ubat mengaktifkan metabolisme asid piruvik (PVC), yang memastikan normalisasi pernafasan tisu walaupun tidak ada jumlah ATP yang diperlukan. Komponen aktif juga mempengaruhi komponen enzim proses metabolik - apabila mereka memasuki tubuh manusia, mereka akan merangsang aktiviti dehidrogenase xanthine, yang pada gilirannya menjadi pemangkin reaksi oksidatif dengan pembentukan asid urik dari hypoxanthine seterusnya.

Kebaikan dan keburukan Riboxin

Kesan positif dari persediaan farmaseutikal merangkumi kesan komponen utama Riboxin terhadap metabolisme dalam miokardium (otot jantung). Oleh itu, sifat terapeutik ubat dimanifestasikan dalam meningkatkan keseimbangan tenaga kardiomiosit, pembentukan nukleotida dipercepat, yang dimanifestasikan dalam peningkatan proses regenerasi fisiologi tisu jantung. Maksudnya, ubat ini membantu menormalkan aktiviti kontraktil miokardium dan proses diastole yang lebih lengkap, ketika jantung benar-benar rileks kerana kemampuan untuk mengikat oleh rantai kimia ion kalsium yang menembusi ke ruang intraselular semasa sistol.

Kesan negatif Riboxin termasuk perubahan dalam urutan fisiologi kitaran metabolik. Artinya, komponen aktif dari persediaan farmasi, yang berasal dari luar, membuat penyesuaian terhadap proses metabolik. Sebagai peraturan, pakar yang berkelayakan berusaha, jika mungkin, untuk tidak mengganggu bidang biokimia tubuh manusia, kerana kesan terapeutik boleh menyebabkan akibat yang sangat buruk bagi pesakit. Walau bagaimanapun, dengan adanya proses patologi yang merosakkan otot jantung ("pam" penting dari sistem peredaran darah), perubahan metabolisme diperlukan, kerana tidak campur tangan akan membawa kepada hasil yang jauh lebih buruk.

Wikipedia mengenai Riboxin

Ensiklopedia pengetahuan percuma di Internet juga mendedahkan beberapa aspek tindakan farmakologi ubat tersebut. Secara khusus, semua kesan jantung komponen aktif biologi yang membentuk Riboxin dijelaskan. Selain itu, di halaman mengenai ubat ini terdapat informasi mengenai pengaruh pada komponen sel dalam sistem pembekuan darah - Inosin mengurangkan agregasi platelet, sehingga dapat mengurangi risiko trombosis dan tromboemboli. Ciri-ciri terapeutik regeneratif dari sediaan farmasi meluas bukan sahaja ke otot jantung, tetapi juga pada membran mukus saluran gastrointestinal.

Secara berasingan, Inosine pranobex adalah sejenis ubat yang mempunyai aktiviti imunostimulasi dan kesan antivirus yang tidak spesifik. Ubat ini menekan patogen berbahaya seperti virus herpes simplex, CMV (sitomegalovirus), campak dan virus limfoma sel-T jenis ketiga, virus enterositopatogenik manusia dan banyak lagi. Mekanisme tindakan ini terletak pada penghambatan asid ribonukleik dan penghambatan pemangkin biologi sintetase dihydropteroate, yang dimanifestasikan dalam penindasan replikasi virus dan peningkatan pengeluaran interferon oleh limfosit yang memusnahkan organisma patologi.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, Riboxin diserap dengan baik dan hampir sepenuhnya di saluran gastrousus. Apabila diberikan secara intravena, sediaan farmasi diedarkan dengan cepat dalam tisu yang memerlukan keperluan ATP. Terlepas dari cara pemberian, bahan aktif yang tidak digunakan dimetabolisme di hati, di mana tahap terakhir reaksi biokimia metabolik berlaku. Sebilangan kecil Riboxin dikeluarkan dalam air kencing, tinja dan hempedu..

Petunjuk Riboxin

Petunjuk penggunaan Riboxin dalam tablet:

  • Rawatan komprehensif penyakit jantung koronari (angina pectoris, kekurangan koronari, keadaan selepas infark miokard);
  • Keracunan dengan glikosida jantung;
  • Kardiomiopati pelbagai asal;
  • Miokarditis;
  • Kecacatan jantung reumatik, kongenital dan diperolehi;
  • Pelanggaran irama aktiviti jantung;
  • Distrofi miokard berasal dari jangkitan atau endokrin (terutamanya dengan latar belakang latihan fizikal yang berat);
  • Aterosklerosis koronari;
  • Penyakit hati yang tidak spesifik (hepatitis, degenerasi lemak organ parenchymal, sirosis);
  • Kerosakan dadah dan alkohol pada hati;
  • Urocoproporphyria;
  • Pencegahan penurunan jumlah leukosit semasa penyinaran;
  • Ulser peptik perut dan duodenum;
  • Glaukoma sudut terbuka dengan tekanan intraokular yang dinormalisasi.

Petunjuk khusus untuk penggunaan suntikan:

  • Keadaan patologi mendesak gangguan irama jantung;
  • Pembedahan pada buah pinggang yang terpencil (sebagai kaedah perlindungan farmakologi sekiranya ketiadaan peredaran darah sementara);
  • Aritmia etiologi yang tidak diketahui dalam perubatan;
  • Pendedahan radiasi akut untuk mengelakkan perubahan dalam formula darah.

Kontraindikasi

  • Ketidaktoleran keturunan dari komponen penyusun persediaan farmaseutikal;
  • Hipersensitiviti individu terhadap bahan aktif ubat;
  • Gout;
  • Kegagalan ginjal;
  • Hyperuricemia (peningkatan jumlah garam asid urik dalam darah).

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, ubat ini dapat diterima dengan baik, hanya dalam kes terpencil kesan sampingan berikut:

  • Hipotensi arteri;
  • Peningkatan asid urik dan garamnya dalam darah;
  • Takikardia;
  • Kulit gatal;
  • Kelemahan umum;
  • Pemburukan gout;
  • Urtikaria asal alahan;
  • Kemerahan kulit.

Arahan penggunaan Riboxin (Kaedah dan dos)

Tablet Riboxin, arahan penggunaan

Tablet digunakan secara lisan, sebelum makan. Dos, sebagai peraturan, ditetapkan secara individu memandangkan ciri-ciri metabolisme komponen aktif dan petunjuk untuk terapi konservatif. Walau bagaimanapun, terdapat rejimen rawatan umum tertentu untuk ubat farmasi ini, yang mana dos harian untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 0.6-2.4 g sehari. Penyembuhan dimulakan dengan dos kecil (kira-kira 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 kali sehari), dan kemudian, jika ubat itu ditoleransi dengan baik dan mempunyai kesan yang baik pada tubuh, dos secara beransur-ansur meningkat selama 2-3 hari.

Jumlah maksimum ubat yang diambil adalah 2.4 g setiap ketukan - 4 tablet 3 kali setiap ketukan. Dos ini dicapai untuk rawatan konservatif selama 2 bulan, yang keseluruhannya, sebagai peraturan, berlangsung dari 1 hingga 3 bulan dan disesuaikan mengikut petunjuk individu untuk intervensi terapi.

Secara berasingan, perlu diperhatikan cara mengambil tablet dengan urocoproporfia, kerana patofisiologi penyakit ini dikaitkan dengan peningkatan garam asid urik dalam cairan dan rembesan biologi. Riboxin, pada gilirannya, mempercepat metabolisme urat, mengaktifkan pengoksidaan enzimatik hypoxanthine. Oleh itu, untuk mengelakkan deposit dan pembentukan batu, dos ubat adalah 0.8 g sehari - 1 tablet 4 kali sehari dan harus diperhatikan dengan ketat dengan rawatan konservatif.

Suntikan Riboxin, arahan penggunaan

Pentadbiran parenteral yang perlahan atau suntikan jet cepat digunakan, bergantung pada indikasi individu dan urgensi keadaan patologi. Sekiranya suntikan dipilih oleh doktor yang hadir, maka dos minimum 200 mg Riboxin (10 ml larutan suntikan 2%) digunakan sekali sehari. Pada aritmia jantung akut, satu suntikan 200-400 mg Inosin (10-20 ml larutan 2%) secara intravena boleh digunakan.

Dos pemberian jet meningkat hanya dengan toleransi yang baik terhadap ubat. Jumlah maksimum ubat boleh menjadi 400 mg Riboxinum (dua ampul larutan 2%) 1 atau 2 kali sehari. Tempoh kursus dipilih secara individu (mengikut protokol umum - 10-15 hari).

Sekiranya Riboxin digunakan secara intravena (setetes demi setetes), maka sebelum pemberiannya, larutan ubat 2% mesti dicairkan dalam larutan glukosa atau natrium klorida hipotonik 5% (kepekatan - 0,9%) untuk mendapatkan 250 ml cecair ubat. Kadar pengenalan adalah 40-60 penurunan setiap 1 minit.

Arahan untuk kehamilan

Riboxin digunakan secara intravena untuk wanita "dalam kedudukan", kerana dengan cara ini kesannya dinyatakan dengan lebih lengkap. Dos dan jangka masa terapi konservatif dipilih secara ketat secara individu dalam setiap kes individu, berdasarkan hasil pelbagai kajian klinikal dan pendapat pakar yang berkelayakan.

Cara menggunakan Riboxin Lect?

Dos dan tempoh rawatan dengan variasi sediaan farmasi ini tidak berbeza dengan protokol rawatan terapi yang diterima umum dengan Riboxin. Walau bagaimanapun, bentuk Lect ubat tidak digunakan sebagai pembetulan kecemasan aktiviti gangguan otot jantung atau organ lain, kerana kesannya berkembang agak perlahan.

Berlebihan

Dalam literatur farmakologi perubatan, kes-kes overdosis dengan persediaan farmasi ini tidak dijelaskan..

Interaksi

Gabungan penggunaan ubat dengan glikosida jantung meningkatkan kesan inotropik yang terakhir dan mencegah perkembangan kesan buruk rawatan ubat seperti berlakunya aritmia, yang kadang-kadang diresepkan Riboxin bersama dengan kumpulan persediaan farmasi ini.

Penggunaan Riboxin secara serentak dengan antikoagulan seperti heparin meningkatkan tempoh kesan terapi mereka.

Ubat ini sama sekali tidak sesuai dengan asid dan alkohol, pyridoxine hidroklorida atau vitamin B6, kerana kedua-dua sebatian kimia, garam logam berat, alkaloid tumbuhan dinyahaktifkan. Yang terakhir, ketika berinteraksi dengan Riboxin, membentuk sebatian yang tidak larut dan tidak diekskresikan kerana terlepasnya asas alkaloid.

Syarat penjualan

Ubat ini termasuk dalam senarai B, jadi anda boleh membelinya hanya setelah menunjukkan borang reseptor yang diperakui. Beberapa kedai farmasi kuno mungkin memerlukan preskripsi Latin.

Keadaan simpanan

Ubat itu harus disimpan dalam bungkusan asalnya pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah Celsius di tempat kering yang tidak dapat diakses oleh anak kecil. Juga, ubat itu harus dilindungi dari sinar matahari langsung.

Jangka hayat

arahan khas

Riboxin Bina Badan

Produk farmasi diklasifikasikan sebagai agen metabolik dan perangsang proses biokimia, kerana ubat tersebut dapat digunakan untuk menambah berat badan, meningkatkan prestasi fizikal dan meningkatkan kekuatan. Riboxin dalam sukan digunakan secara aktif pada tahun 70-an. Jenis pemakanan berikut untuk ahli bina badan diketahui, yang aktif dijual hingga hari ini:

  • Inosin Premium
  • Pemakanan utama
  • Inosin mega-pro;
  • Sambungan hayat inosin;
  • Tegar teknologi sel.

Cara pengambilan Riboxin dalam bina badan?

Dalam pemakanan sukan, bentuk tablet ubat digunakan, yang diresepkan secara lisan sebelum makan. Dosnya adalah dari 1.5 hingga 2.5 g sehari. Bagi tujuan terapi, jumlah tablet yang diambil harus ditingkatkan secara beransur-ansur dari dos permulaan 0.6-0.8 g 3-4 kali sehari hingga 2.5 g. Riboxin untuk atlet harus digunakan dari 4 minggu hingga 1.5 -3 bulan.

Untuk meningkatkan kesan ubat pada miokardium dan mengurangkan masa adaptasi gunung dan iklim, Potassium Orotat dan Riboxin dapat digunakan bersama. Dalam kes ini, dos garam kalium asid orotik ialah 0.25-0.5 g 2-3 kali sehari sebelum makan (tempoh kursus adalah 15-30 hari), dan Riboxin digunakan mengikut skema di atas.

Riboxin dalam amalan veterinar

Ubat ini tidak spesifik dari segi farmasi, oleh itu, ia boleh digunakan dalam amalan terapi veterinar. Selalunya ubat ini digunakan untuk anjing untuk menghilangkan kegagalan jantung, merawat miokarditis dan endokarditis, meningkatkan kemampuan metabolisme organ otot dalam miokardosis dan kecacatan jantung, yang merupakan masalah pikun pada haiwan.

Cara mengambil riboxin pada haiwan?

Sebagai peraturan, ubat ini diberikan secara intramuskular, kerana ini adalah kaedah pentadbiran yang paling rasional dalam amalan veterinar. Dosnya ialah 0.1-0.2 g ubat setiap 10 kg berat haiwan 3 kali sehari. Kursus rawatan konservatif berlangsung sekitar sebulan. Pengangkatan Riboxinum berulang untuk pembetulan metabolisme yang lebih teliti atau penghapusan perubahan distrofi yang mendalam.

Analog Riboxin

Analog Riboxin merupakan kumpulan farmaseutikal kecil dengan bahan aktif utama yang sama - Inosie-F, Inosin, Riboxin bufus, Ribonosin. Sebagai peraturan, harga ubat ini lebih rendah, dari mana Riboxin dalam tablet dapat diganti dengan analog ini untuk penjimatan yang lebih besar.

Dengan alkohol

I / O Riboxin (intravena) tidak boleh digabungkan dengan penggunaan alkohol, kerana ini penuh dengan kesan sampingan dari senarai di atas atau kemunculan kesan buruk baru terapi farmasi konservatif.

Riboxin semasa mengandung (dan menyusui)

Ubat farmaseutikal secara aktif diresepkan dalam tempoh yang paling kritikal bagi seorang wanita, yang, sebagai peraturan, menyebabkan ibu hamil mengalami kebingungan ringan. Walaupun setelah membaca arahannya, masih banyak persoalan, yang utama, tentu saja, untuk apa Riboxin mengandung. Ubat ini meningkatkan bekalan tenaga dan metabolisme tisu, iaitu memberi wanita dan janin pengambilan nutrien berguna yang lebih aktif dalam tempoh ketika mereka memindahkan keadaan yang kekurangan. Ini adalah salah satu aspek utama penggunaan Riboxin..

Juga, bahan aktif menyumbang untuk mengurangkan kemudaratan dari apa yang disebut "kebuluran oksigen", yang sering menjadi komplikasi semasa kehamilan. Keadaan patologi timbul, kerana sistem pernafasan seorang wanita membekalkan dua organisma dengan gas penting. Tetapi keperluan oksigen yang begitu kuat bertentangan dengan kemampuan paru-paru dan pokok bronkial. Kerana kesan antihipoksik Riboxin sangat berguna, dan ini adalah aspek kedua, tetapi tidak kurang pentingnya penggunaan ubat ini semasa kehamilan.

Di antara sifat terapeutik farmaseutikal, bahagian yang penting adalah kesan pada aktiviti jantung. Riboxin menormalkan aktiviti kontraktil miokardium, mengatur keperluan metabolik kardiomiosit, dan meningkatkan proses trofik. Oleh itu, ubat memainkan peranan pemulihan pencegahan, kerana tidak jarang wanita hamil mengalami proses patologi seperti aritmia, takikardia dan gangguan irama lain dalam aktiviti otot jantung.

Cara pengambilan Riboxin untuk wanita hamil?

Dos dan tempoh penggunaan sediaan farmasi semasa kehamilan selalu dipilih secara individu berdasarkan petunjuk ujian diagnostik, data ultrasound dan parameter fisiologi lain. Sebagai peraturan, Riboxin diberikan secara intravena selama kehamilan, namun, dalam literatur perubatan dan forum tematik untuk wanita "dalam kedudukan", kes-kes resep dan bentuk tablet ubat dijelaskan.

Ulasan mengenai Riboxin

Ulasan mengenai Riboxin mencirikan ubat tersebut dari sudut pandang positif pada kebanyakannya. Ubat ini mempunyai senarai kemungkinan kesan sampingan yang sangat kecil, yang nampaknya lebih tidak penting jika kita mempertimbangkan keseluruhan spektrum petunjuk penggunaan Riboxin. Bahan aktif membolehkan anda melawan dan menghentikan kesan patologi dari unit nosologi yang paling biasa yang mempengaruhi sistem peredaran darah penting dan "pam utamanya".

Walau bagaimanapun, kesan terapeutik ubat tidak terhad kepada kesan pada miokardium. Komponen aktif menyumbang kepada pertumbuhan semula selaput lendir yang aktif dalam penyakit yang merosakkan saluran gastrousus, dan seberapa kerap di dunia moden anda akan bertemu dengan seseorang tanpa sekurang-kurangnya bentuk gastritis yang ringan. Juga, kesan positif meluas ke sistem darah, proses metabolik di buah pinggang dan organ dan sistem lain.

Ulasan doktor hanya mengesahkan keupayaan terapi ubat farmasi yang baik. Sudah tentu, mereka yang mendalilkan aspek berbahaya yang sangat meragukan dalam penggunaan Riboxin juga terdapat dalam komuniti perubatan, tetapi sebilangan besar pakar yang berkelayakan menyatakan "untuk" mereka dan di mana sahaja memberi ubat untuk memerangi pelbagai keadaan patologi.

Ulasan berwarna ubat farmasi ini oleh atlet dan ahli bina badan. Untuk mendapatkan jisim dan meningkatkan parameter fizikal, Riboxin digunakan pada tahun 70-an, setelah itu biokimia melangkah jauh ke hadapan dan dengan pasti membuktikan bahawa komponen aktif tidak mempunyai kesan anabolik pada jisim otot. Oleh itu, pengambilan ubat hanya dapat membantu dalam bentuk kesan "plasebo" yang disebut. Atlet, mengira hasilnya, menyedari kurangnya pengaruh dan oleh itu coretan ulasan berwarna tidak menyenangkan ke kiri dan kanan.

Keadaan berubah ke arah yang berlawanan ketika menggunakan Riboxin semasa kehamilan. Semasa rawatan dengan persediaan farmaseutikal, akibat negatif dari keadaan kritikal lebih mudah ditoleransi, kerana kemampuan penyesuaian badan meningkat dengan ketara kerana sifat komponen aktif. Trofisme tisu dan organ juga diperbaiki, kerana warna dan sifat kulit, fungsi sistem individu tidak menjadi penyebab kegembiraan. Berdasarkan sebilangan besar tinjauan positif, kita dapat mengatakan bahawa kehamilan dengan Riboxin jauh lebih mudah.

Harga riboxin, di mana untuk membeli

Produk farmaseutikal boleh dibeli hampir di mana-mana di kedai ubat di Persekutuan Rusia. Harga tablet Riboxin adalah 20 rubel, dan harga Riboxin dalam ampul adalah 80 rubel setiap bungkusan.

Anda boleh membeli ubat di negara lain, misalnya, harga Riboxin di Ukraine untuk bentuk tablet berbeza rata-rata sekitar 10-11 hryvnias, dan penyelesaian untuk suntikan atau infusi boleh dibeli dengan harga 40-50 hryvnias.

Riboxin: arahan penggunaan dan mengapa ia diperlukan, harga, ulasan, analog

Komponen utama ubat diperlukan untuk berlakunya tindak balas biokimia dan pengeluaran tenaga di dalam badan. Alat ini mempunyai kesan positif terhadap kerja hampir semua organ dan sistem, mengambil bahagian dalam pernafasan tisu, dan meningkatkan kesihatan jantung. Ia ditetapkan oleh doktor hanya untuk pesakit dewasa. Merujuk kepada kumpulan preskripsi.

Bentuk dos

Riboxin boleh didapati dalam bentuk tablet oral dan penyelesaian untuk suntikan. Kedua-dua borang tersebut tergolong dalam kumpulan preskripsi. Kepekatan bahan aktif dalam 1 tablet adalah 200 mg, dalam ampul - 20 mg / ml.

Penerangan dan komposisi

Bahan aktif utama adalah inosin. Bahan ini, yang dalam strukturnya mengandungi asas nitrogen dan gula. Di dalam tubuh manusia, ia adalah salah satu komponen RNA pengangkutan, yang menyampaikan asid amino ke lokasi sintesis protein. Inosin juga tergolong dalam pangkalan purin dan mengambil bahagian dalam pembentukan ATP - sumber tenaga utama untuk tubuh manusia. Kekurangan zat ini mengganggu banyak fungsi dan memburukkan keseluruhan kesihatan.

Inosin sangat diperlukan untuk fungsi normal banyak organ dan sistem, kerana:

  1. Ia mempunyai kesan anabolik.
  2. Mengaktifkan metabolisme miokardium.
  3. Mempengaruhi aktiviti enzim dalam kitaran Krebs.
  4. Merangsang sintesis asid nukleik.
  5. Terlibat dalam pernafasan tisu.
  6. Menyediakan pengangkutan tenaga intraselular.
  7. Menghambat pemusnahan kardiomiosit.
  8. Meningkatkan peredaran mikro dalam miokardium dan mengurangkan kawasan nekrosis tisu.

Kesan antihipoksik, antiaritmia dan metabolik inosin adalah kepentingan farmakologi. Ubat ini digunakan terutamanya dalam kardiologi, kerana kemampuan untuk memperbaiki peredaran koronari, meningkatkan bekalan tenaga miokardium, mengaktifkan metabolisme dalam keadaan hipoksia. Kesan inosin membawa kepada peningkatan kadar denyutan jantung dan kelonggaran organ yang lebih lengkap semasa diastole.

Salah satu sifat ubat yang paling penting adalah keupayaan untuk mengaktifkan pertumbuhan semula tisu (khususnya, miokardium dan mukosa gastrousus).

Dengan pemberian intravena, keseluruhan bahan aktif digunakan oleh badan dalam tindak balas biokimia.

Kumpulan farmakologi

Merujuk kepada ubat-ubatan yang mempengaruhi proses metabolik

Petunjuk untuk digunakan

untuk orang dewasa

  1. Dengan penyakit jantung koronari (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).
  2. Dalam tempoh akut dan pemulihan selepas infark miokard.
  3. Untuk pembetulan gangguan irama jantung.
  4. Dengan distrofi miokardium.
  5. Dengan keracunan glikosida jantung.

Ubat ini digunakan bukan sahaja dalam kardiologi. Kesaksiannya juga mungkin:

  1. Penyakit hati.
  2. Urocoproporphyria.
  3. Pencegahan leukopenia sebelum terapi radiasi.
  4. Glaukoma sudut terbuka.

Dalam rawatan kanak-kanak tidak digunakan.

Kontraindikasi

Riboxin tidak ditetapkan untuk kategori pesakit seperti kanak-kanak, wanita hamil dan menyusui kerana kekurangan data klinikal statistik yang mencukupi. Kontraindikasi adalah adanya reaksi alahan, yang, bagaimanapun, jarang terjadi pada komponen utama ubat. Riboxin tidak digunakan jika seseorang mengalami gout atau hiperurisemia. Sekiranya gagal ginjal, penyesuaian dos atau rejimen mungkin diperlukan.

Dos dan Pentadbiran

untuk orang dewasa

Tablet ditujukan untuk pentadbiran oral secara keseluruhan. Dianjurkan untuk meminumnya dengan banyak air dan minum sebelum makan. Dos harian boleh berbeza-beza, jadi ditentukan oleh doktor dalam setiap kes. Bergantung pada penyakit dan keadaan pesakit, hingga 2400 mg Riboxin sehari dapat diresepkan, iaitu 12 tablet.

Rawatan bermula dengan dos harian minimum 600-800 mg. Untuk ini, pesakit mengambil Riboxin 1 tablet 3-4 kali sehari. Dengan toleransi yang baik, pertama kali meningkatkan dos tunggal menjadi 2 tablet, dan kemudian menjadi 4.

Rata-rata, tempoh rawatan adalah 1-3 bulan.

Dengan urocoproporphyria, rawatan dijalankan dengan dos standard 800 mg, yang dibahagikan kepada 4 dos dan diambil sepanjang hari.

Ubat dalam ampul bertujuan untuk pentadbiran intravena. Ini dilakukan dengan kaedah inkjet atau titisan. Dalam kes terakhir, kelajuan tidak boleh lebih tinggi daripada 40-60 tetes seminit. Larutan tersebut diencerkan terlebih dahulu dengan glukosa atau natrium klorida hingga jumlah 250 ml. Terapi bermula dengan satu suntikan 200 mg ubat. Dengan tindak balas badan yang normal, dosnya dua kali ganda dan, sebagai peraturan, dibahagikan kepada 2 dos. Tempoh terapi suntikan ditentukan secara individu, tetapi jarang melebihi 15 hari..

Kaedah suntikan jet digunakan untuk pelanggaran akut irama jantung. Ubat dalam kes ini diberikan dalam dos 200-400 mg.

Kesan sampingan

Kesan sampingan adalah mungkin, oleh itu, selepas dos pertama ubat, anda perlu memantau keadaan pesakit dengan teliti. Riboxin boleh menyebabkan reaksi buruk berikut:

  1. Reaksi alahan (termasuk jenis segera).
  2. Ruam, gatal-gatal, perubahan pada kulit.
  3. Palpitasi jantung dan penurunan tekanan darah.
  4. Pening, berpeluh.
  5. Sakit kepala, loya, muntah.
  6. Pemburukan gout, hiperurisemia.
  7. Kelemahan umum.
  8. Ketidakselesaan di tempat suntikan.

Sekiranya kesan sampingan berlaku, ubat itu dibatalkan.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi farmakologi terutamanya ditunjukkan dengan ubat-ubatan kumpulan jantung yang lain. Riboxin dapat meningkatkan kesan heparin, kerana ia sendiri mempengaruhi agregasi platelet.

Ia juga meningkatkan kesan inotropik glikosida jantung dan mencegah terjadinya aritmia..

Dengan pemberian ubat beta-blocker secara serentak dengan ubat-ubatan, kesan Riboxin tidak berubah. Ia juga dibenarkan menggabungkannya dengan nitrogliserin, spironolactone, nifedipine, furosemide.

Penyelesaiannya tidak serasi dalam bekas yang sama dengan piridoksin, garam logam berat, alkaloid, asid. Campurkan dengan pelarut selain yang disyorkan.Riboxin tidak boleh dicampurkan..

arahan khas

Sebagai ubat kecemasan tidak ditetapkan. Munculnya gatal-gatal atau hiperemia kulit setelah mengambil ubat boleh dianggap sebagai reaksi buruk dan keperluan untuk membatalkan Riboxin.

Semasa menjalani terapi, perlu memantau kepekatan urea secara berkala mengikut ujian darah dan air kencing. Dalam kegagalan buah pinggang, pengambilan Riboxin adalah terhad. Pelantikan doktor untuk pesakit seperti itu hanya dibenarkan apabila manfaat berpotensi melebihi risiko yang mungkin berlaku.

Dalam bentuk tablet, Riboxin mengandungi laktosa, yang harus ditujukan kepada pesakit dengan intoleransi keturunan yang jarang terjadi..

Riboxin tidak mempengaruhi kadar tindak balas, sehingga dapat digunakan oleh pemandu.

Berlebihan

Dengan overdosis, keparahan kesan sampingan meningkat, khususnya, dermatosis alergi. Dalam kes ini, rawatan ubat dibatalkan dan terapi simptomatik dijalankan..

Keadaan simpanan

Ia tidak memerlukan syarat penyimpanan khas, kecuali untuk perlindungan dari sinar matahari langsung. Keadaan suhu dibenarkan hingga 25 darjah.

Analog

Daripada Riboxin, ubat berikut boleh digunakan:

  1. Inosin-Eskom adalah ubat domestik, yang merupakan analog lengkap Riboxin. Ia dihasilkan dalam larutan untuk pemberian intravena, yang tidak boleh diresepkan kepada anak-anak, hamil dan menyusui.
  2. Adenocin adalah ubat gabungan yang merupakan analog separa Riboxin. Dijual, ia adalah dalam bentuk lyophilisate, dari mana penyelesaian untuk pentadbiran parenteral dibuat.
  3. Cytoflavin adalah ubat domestik, adalah sebahagian analog Riboxin. Ia boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian untuk suntikan. Mereka dilarang untuk kanak-kanak, pesakit dalam kedudukan, anak harus dipindahkan ke campuran semasa rawatan.
  4. Remaxol adalah ubat gabungan, salah satu komponen aktifnya adalah inosin. Ia dihasilkan dalam larutan infus, yang dapat digunakan untuk penyakit hati. Ia tidak boleh diresepkan kepada anak di bawah umur, hamil dan menyusui.

Harga ubat

Kos ubat adalah purata 58 rubel. Harga antara 20 hingga 320 rubel.

Riboxin: cara mengambil ubat, dos

Borang pelepasan

  • Tablet bersalut filem: biconvex bulat, kuning; inti tablet - putih atau hampir putih (dalam paket lepuh 10 pcs., dalam paket kadbod 1-5 atau 10 pek; dalam paket lepuh 25 pcs., dalam paket kadbod 1-5 atau 10 bungkus; 50 pcs.. dalam tin polimer, dalam bundle kadbod 1 tin; 50 pcs. dalam tin kaca gelap, dalam bundle kadbod 1 tin);
  • Tablet bersalut: biconvex, dari warna kuning-oren hingga kuning muda, dua lapisan kelihatan apabila dipotong (dalam bungkusan jalur lepuh 10 pcs., Dalam paket kadbod 1, 2, 3, 4 atau 5 bungkus);
  • Penyelesaian untuk pentadbiran intravena: cecair transparan tanpa warna atau sedikit berwarna (5 dan 10 ml dalam ampul kaca warna neutral: dalam pek kadbod 10 ampul; 5 atau 10 keping dalam jalur lepuh, dalam pek kadbod 1 atau 2 bungkus);
  • Kapsul: No. 1, gelatin, struktur padat, merah, di dalam kapsul - serbuk putih (dalam paket lepuh 10 pcs., Dalam paket kadbod 5 bungkus).

Struktur

1 tablet bersalut filem mengandungi:

  1. bahan aktif: inosin (riboxin) - 0.2 g;
  2. komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristalin, kopovidon, kalsium stearat;
  3. komposisi sarung: opadry ii (siri 85) (macrogol-3350, alkohol polivinil separa hidrolisis, titanium dioksida (e171), warna kuning aluminium berdasarkan matahari terbenam (e110), pernis aluminium berdasarkan indigo carmine (e132), pernis berdasarkan aluminium pewarna quinoline kuning (e104), talc).

1 tablet bersalut mengandungi:

  1. bahan aktif: inosin - 0.2 g;
  2. komponen tambahan: gula, pati kentang, titanium dioksida, metil selulosa larut dalam air, tween-80, tropeolin o, asid stearat.

Dalam 1 ml larutan untuk pentadbiran intravena mengandungi:

  1. bahan aktif: inosin - 0,02 g;
  2. komponen tambahan: hexamethylenetetramine (methenamine), larutan natrium hidroksida 1m, air untuk suntikan.

1 kapsul mengandungi:

  1. bahan aktif: inosin - 0.2 g;
  2. komponen tambahan: pati kentang, kalsium stearat;
  3. komposisi shell: gelatin farmasi, metil parahydroxybenzoate, gliserol, propyl parahydroxybenzoate, titanium dioxide, pewarna merah yang menawan (e129), sodium lauryl sulfate, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Riboxin adalah ubat yang mengatur proses metabolik. Ia tergolong dalam kategori turunan purin (nukleosida) dan merupakan pendahulu kepada adenosin trifosfat (ATP).

Riboxin dicirikan oleh kesan antiaritmia, metabolik dan antihipoksik. Ia menormalkan keseimbangan tenaga miokardium, menstabilkan peredaran koronari, menghilangkan kesan iskemia intraoperatif buah pinggang.

Bahan ini terlibat secara langsung dalam metabolisme glukosa dan mengaktifkan metabolisme jika tidak ada ATP dan dalam keadaan hipoksia.

Ubat ini merangsang pengeluaran nukleotida dan meningkatkan aktiviti enzim tertentu kitaran Krebs.

Akibatnya, jumlah darah dalam darah meningkat. Riboxin menghalang agregasi platelet dan meningkatkan pertumbuhan semula tisu (terutamanya pada mukosa gastrik dan miokardium).

Farmakokinetik

Riboxin diserap dengan baik dari saluran pencernaan dan dimetabolisme di hati, membentuk asid glukuronik, yang kemudiannya dioksidakan. Sebatian ini dikeluarkan dalam jumlah kecil melalui buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Riboxin digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks:

  • tempoh selepas infark miokard;
  • penyakit jantung koronari;
  • gangguan irama jantung dengan penggunaan glikosida jantung;
  • distrofi miokardium;
  • penyakit hati: degenerasi lemak, hepatitis, sirosis; urocoproporphyria.

Dos dan pentadbiran

Tugaskan kepada orang dewasa di dalam, sebelum makan.

Arahan untuk digunakan dengan tablet Riboxin. Dos harian untuk pemberian oral adalah 0,6-2,4 g. Pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Sekiranya toleransi yang baik, dos dinaikkan (selama 2-3 hari) hingga 1.2 g (0,4 g 3 kali sehari), jika perlu - hingga 2,4 g sehari.

Tempoh kursus - berlangsung dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.

Menusuk Riboxin secara intramuskular hanya dibenarkan dengan perkembangan aritmia jantung akut dalam satu dos. Dos ini adalah dari 200 hingga 400 mg atau 10-20 ml larutan. Ubat ini digunakan secara inkjet untuk memastikan perlindungan farmakologi buah pinggang..

Pentadbiran ubat secara parenteral dilakukan dengan perlahan dan menetes pada kelajuan 40 hingga 60 tetes seminit. Terapi pemberian Riboxinum secara intravena bermula dengan 200 mg sekali sehari. Sekiranya ubat pesakit dapat diterima dengan baik, dosnya meningkat kepada 400 mg 1-2 kali sehari. Perjalanan rawatan sedemikian biasanya berlangsung dari 10 hingga 15 hari..

Semasa serangan jantung, Riboxin diberikan secara intravena melalui penitis. Ampul 2% ubat (10 ml) ditambahkan kepada 0,9% natrium klorida (250 ml) atau 5% glukosa. Penetes pertama diberikan dalam dos tunggal 200 ml sehari.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti terhadap ubat, gout, hiperurisemia. Intoleransi fruktosa dan sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa atau kekurangan sukrosa / isomaltase.
  • Dengan berhati-hati. Kegagalan ginjal, diabetes.

Kesan sampingan

Dalam kes yang jarang berlaku, Riboxin membawa kepada kesan sampingan yang berlaku:

  1. tindak balas alahan dalam bentuk ruam pada kulit, hiperemia, gatal-gatal;
  2. menurunkan tekanan darah;
  3. peningkatan kepekatan asid urik dalam badan;
  4. berdebar-debar jantung;
  5. pemburukan artritis gout;
  6. berdebar-debar jantung;
  7. pening dan sakit kepala yang berterusan;
  8. peningkatan berpeluh;
  9. kejutan anaphylactic.

Semasa menyuntik ubat, reaksi tempatan dalam bentuk kemerahan dan gatal di tempat suntikan tidak dikecualikan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan penggunaan ubat Riboxin semasa kehamilan dan penyusuan belum dapat dipastikan. Penggunaan ubat Riboxin dikontraindikasikan semasa kehamilan. Semasa rawatan dengan Riboxin, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Tugasan kepada anak-anak

Ramai orang tertanya-tanya apakah Riboxin boleh diberikan kepada anak-anak. Dalam praktik klinikal, ubat ini jarang diberikan kepada kanak-kanak. Riboxin mempunyai toleransi yang baik dan profil keselamatan yang tinggi, tetapi jarang digunakan dalam pediatrik. Tempoh kursus pada kanak-kanak tidak boleh melebihi 2 minggu.

Interaksi dadah

Gabungan tablet Riboxin dengan ubat lain dibenarkan. Contohnya, dengan Nitroglycerin, Spironolactone, Furosemide, Nifedipine. Dengan penggunaan ubat secara serentak yang tindakannya bertujuan menghilangkan aritmia, kesan terapeutiknya meningkat. Di samping itu, Riboxin meningkatkan tindakan ubat antianginal dan inotropik..

Ubat tanpa rasa takut boleh diresepkan kepada pesakit yang kerjanya memerlukan peningkatan perhatian - kepada pemandu, anggota tentera, pekerja kilang dengan peralatan berbahaya, kerana ubat tersebut tidak mempengaruhi sistem saraf pusat.

Analog

Ubat berikut boleh dikaitkan dengan analog Riboxin:

  1. Cavinton - ubat ini membantu meluaskan saluran otak dan mensaturkan organ dengan oksigen, meningkatkan proses metabolik, mengurangkan kelikatan darah.
  2. Magnerot - mengandungi magnesium, meningkatkan protein, tenaga dan metabolisme lipid, dan juga mengambil bahagian dalam pertukaran asid nukleik.
  3. Neocardyl - digunakan untuk pelbagai penyakit kardiologi. Ubat ini meningkatkan metabolisme tisu, membantu meningkatkan peredaran darah, melegakan kekejangan arteri..
  4. Kapoten - merujuk kepada penghambat ACE, mempromosikan vasodilatasi, mengurangkan tekanan darah, mencegah kebuluran oksigen miokard.
  5. Heparin - digunakan untuk merawat dan mencegah pelbagai patologi yang berkaitan dengan penyakit vaskular, penyumbatannya. Ubat ini menghalang pembentukan gumpalan darah, mengembalikan aliran darah di vena dan kapilari.
  6. Esculex adalah ubat yang mengembalikan peredaran darah dan saliran limfa. Di samping itu, ubat ini memberikan kesan antiexudative dan anti-radang..

Jangka hayat dan penyimpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Di bahagian atas pembungkusan kadbod, juga di sebelah kiri atau kanan, anda boleh mendapatkan maklumat mengenai jangka hayat ubat. Penyelesaian untuk pemberian intravena dan tablet boleh diambil selama 3 tahun dari tarikh pembebasannya.

Adalah Penting Untuk Menyedari Dystonia

Tentang Kami

Farmakokinetik Petunjuk untuk digunakan Kaedah permohonan Kesan sampingan Kontraindikasi Kehamilan Interaksi dengan ubat lain Berlebihan Keadaan simpanan Borang pelepasan Struktur Selain itu